在地表水或各種廢水中磷是常見的一種元素，一般情況下天然的水中含量比較少，它主要以磷酸鹽的形式存在于各種工業(yè)廢水和生活廢水中。而這些水中的磷來自于化肥、冶煉、洗滌劑的使用等方面。雖然植物的生長離不開磷，但水中過多的磷就會造成水體富營養(yǎng)化，使水藻等植物的瘋漲，從而降低水質及自身凈化的能力。因此檢測水中磷含量，也能進一步判斷水質的污染情況。水中的磷酸鹽大致可以分為可溶性和不可溶性。今天我們要講的是如何用氯化亞錫檢測水中可溶性磷酸鹽的方法。

檢測原理

  在酸性的條件下可溶性磷酸鹽會與鉬酸銨發(fā)生反應，生成磷鉬雜多酸，在加入一定量的氯化亞錫后會轉化成為藍色絡合物鉬藍。在一定的范圍內水樣發(fā)生反應后的顏色深淺程度與磷含量成正比。

檢測所用試劑及儀器

1.鉬酸銨溶液

稱取8.25g鉬酸銨溶于約75mL實驗室超純水中,另取100mL濃硫酸徐徐注入300mL實驗室超純水中。硫酸溶液冷卻后,在攪拌情況下將鉬酸銨溶液注入硫酸溶液中加實驗室超純水至500mL,貯于聚乙烯瓶中,如渾濁或變色則應重配。

2.氯化亞錫甘油溶液

稱取2.5g氯化亞錫溶于100mL甘油中,置熱實驗室超純水浴中溶解,搖勻后貯存于棕色瓶內,可長期保存和使用。

3.磷酸鹽儲備溶液

將磷酸二氫鉀于110℃干燥2h,在干燥器中放冷。稱取(0.2195±0.0002)g溶于實驗室超純水,移入1000mL容量瓶中。加(1+1)硫酸5mL,用實驗室超純水稀釋至標線。此溶液每毫升含50ug磷(以磷計)。

4.磷酸鹽標準溶液

吸取10mL磷酸鹽儲備溶液于250mL容量瓶中,用實驗室超純水稀釋至標線,此溶液每毫升含2ug磷。臨用時現配。

5.分光光度計

6.比色管 50mL

水樣采集注意事項

 水樣在采集后要立即用定量濾紙或0.45um濾膜進行過濾，采集后要立即進行檢測，如果沒有辦法立即檢測，要在2℃-5℃低溫環(huán)境下保存，時間不應超過24小時。

可溶性磷酸鹽測定步驟

1.取適量經過濾后的水樣作為樣品(使含磷量不大于30ug)于比色管中,用水稀釋至標線。

2.向比色管內加5mL鉬酸銨溶液,輕輕搖晃均勻,然后加入0.25mL氯化亞錫甘油溶液,充分混勻。

3.室溫放置15min后,用20mm比色皿于700nm波長處,以去離子水為參比,測量其吸光度,用測得的吸光度減去空白試驗的吸光度。

工作曲線繪制

  取數支50mL具塞比色管,分別加入磷酸鹽標準溶液0mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL,加水至50mL標線,按檢測操作。將以上系列標準溶液扣除空白后得到的吸光度為縱坐標,磷酸鹽的質量為橫坐標繪制工作曲線。

  最后取50mL實驗室純水按照檢測步驟進行操作。用所得吸光度從工作曲線上查得空白值。通過相應公式計算出水樣中可溶性磷酸鹽的含量。

可溶性磷酸鹽檢測時的干擾及消除方法

  水樣在檢測時存在的其他離子有可能對磷酸鹽的含量造成影響，例如如果水樣中氯離子的含量達到0.15%及以上時，會減弱水樣的顯色。而硫酸根離子在1%以上時會使水樣色度增加。水樣中高鐵離子含量達到40mg/L時它的氧化作用就會影響顯色，銅離子含量如果大于1mg/L時就會造成負偏差，而水樣中錳酸鹽、六價鉻離子含量較高時也會影響鉬藍顯色。對于上述這些干擾，大家可以在水樣中加入適量的亞硫酸鈉來還原，然后通過煮沸水樣來去除剩余的亞硫酸根離子。

  以上方法來源于《CJ/T 51-2018 城鎮(zhèn)污水水質標準檢驗方法》中可溶性磷酸鹽的測定-氯化亞錫分光光度法。

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